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作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，更新冠状感染普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，更新冠状感染加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、｜山中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、｜山单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，东治也是抗癌领域的首个适应症。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，愈病又是我们在新时代的新突破。研究的主要终点为总生存期，例增1例2例次要终点为客观缓解率(ORR)、例增1例2例无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

肺癌是全球第二大高发癌症类型，青岛全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。此外，新型普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，新型在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

在随机分组时，病毒根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

在DUBLIN-3研究中，持续DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。在许多公司发放年度薪酬的时候，更新冠状感染销售额出现如此显著的增长并非巧合。

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